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壓縮空氣檢測(cè)是通過(guò)檢測(cè)壓縮空氣中可能存在的污染物或異物，以保證所使用的壓縮空氣質(zhì)量符合要求的一種方法。使用方法及應(yīng)用對(duì)于各個(gè)領(lǐng)域的生產(chǎn)和工作環(huán)境都非常重要，能夠保證壓縮空氣的質(zhì)量，減少潛在問(wèn)題的發(fā)生，確保生產(chǎn)和工作的安全性和穩(wěn)定性。壓縮空氣檢測(cè)的應(yīng)用：1.工業(yè)生產(chǎn)：壓縮空氣在很多工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中被廣泛使用，如制造業(yè)、電子業(yè)等。可以確保在生產(chǎn)過(guò)程中不會(huì)因?yàn)閴嚎s空氣中的污染物導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量下降或者設(shè)備故障。2.醫(yī)療保健：醫(yī)療領(lǐng)域中使用壓縮空氣來(lái)驅(qū)動(dòng)醫(yī)療設(shè)備、輸送藥物等。通過(guò)檢測(cè)壓縮空...

生物安全柜更換過(guò)濾器是保證生物安全柜正常運(yùn)行的重要環(huán)節(jié)。更換過(guò)濾器能夠有效去除空氣中的污染物，保障實(shí)驗(yàn)室操作的生物安全。在更換過(guò)濾器時(shí)，操作人員需要遵循安全操作規(guī)程，確保操作正確并且不對(duì)工作區(qū)域造成污染。此外，定期檢查和更換過(guò)濾器也是保證生物安全柜長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行的重要措施。生物安全柜更換過(guò)濾器的步驟：1.確定過(guò)濾器的類(lèi)型和規(guī)格。不同型號(hào)和規(guī)格的生物安全柜所使用的過(guò)濾器可能不同，因此需要根據(jù)具體情況確定更換的過(guò)濾器型號(hào)和規(guī)格。2.將生物安全柜的電源關(guān)閉，并移除周?chē)奈锲罚_保工作...

純化水檢測(cè)通過(guò)物理檢測(cè)和化學(xué)檢測(cè)的方法，可以對(duì)純化水的純度進(jìn)行評(píng)估，確保其安全合格，滿(mǎn)足各種應(yīng)用需求。物理檢測(cè)原理主要基于水中離子的導(dǎo)電性質(zhì)。純化水中的離子含量極低，因此其電導(dǎo)率也會(huì)相應(yīng)降低。測(cè)量電導(dǎo)率的方法主要有電導(dǎo)儀、電導(dǎo)計(jì)等。這些儀器通過(guò)測(cè)試電極間電流的傳導(dǎo)來(lái)判斷水樣中的離子濃度，并據(jù)此評(píng)估其純度。除了電導(dǎo)率，純化水的溶解度也是物理檢測(cè)的一個(gè)重要指標(biāo)。純凈水的溶解度通常較低，可以通過(guò)溶解度分析儀來(lái)進(jìn)行檢測(cè)。溶解度分析儀利用真空度和溫度變化對(duì)溶解度進(jìn)行測(cè)定，根據(jù)溶解度的變...

附件2藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查申請(qǐng)材料清單1.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查申請(qǐng)表；2.《藥品生產(chǎn)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》(申請(qǐng)人不需要提交，監(jiān)管部門(mén)自行查詢(xún))；3.藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況(包括企業(yè)概況及歷史沿革情況、生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況，上次GMP符合性檢查后關(guān)鍵人員、品種、軟件、硬件條件的變化情況，上次GMP符合性檢查后不合格項(xiàng)目的整改情況)；4.藥品生產(chǎn)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖(注明各部門(mén)名稱(chēng)、相互關(guān)系、部門(mén)負(fù)責(zé)人等)；5.藥品生產(chǎn)企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人...

藥品上市許可持有人（簡(jiǎn)稱(chēng)“持有人”）、藥品生產(chǎn)企業(yè)從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省藥監(jiān)局批準(zhǔn)，取得《藥品生產(chǎn)許可證》。《藥品生產(chǎn)許可證》有效期五年，有效期屆滿(mǎn)需要繼續(xù)生產(chǎn)藥品的，應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿(mǎn)前六個(gè)月，向省藥監(jiān)局申請(qǐng)重新審查發(fā)證。《藥品生產(chǎn)許可證》載明事項(xiàng)發(fā)生變更的，應(yīng)提出《藥品生產(chǎn)許可證》變更申請(qǐng)。《藥品生產(chǎn)許可證》分正本和副本，《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)范圍在正本載明劑型，在副本同時(shí)載明車(chē)間和生產(chǎn)線(xiàn)。《藥品生產(chǎn)許可證》分類(lèi)碼按《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第七十七條規(guī)定執(zhí)行，A代表自行...

生物安全柜高效過(guò)濾器的作用：●生物安全柜高效過(guò)濾器屬于一次性耗材，其主要作用是過(guò)濾空氣中的氣溶膠使生物安全柜操作區(qū)域潔凈度達(dá)到百級(jí)（百級(jí)凈化），高效過(guò)濾器長(zhǎng)時(shí)間未更換會(huì)產(chǎn)生堵漏的情況，影響生物安全柜操作區(qū)域的潔凈度、風(fēng)速及壓力。●生物安全柜高效過(guò)濾器失效后：生物安全柜操作區(qū)域潔凈度不達(dá)標(biāo)，達(dá)不到保護(hù)樣品不被污染的目的氣流模式紊亂，前窗玻璃氣流外溢，達(dá)不到保證人員安全的目的風(fēng)速達(dá)不到國(guó)家要求●怎么判斷生物安全柜高效過(guò)濾器需要更換？1）風(fēng)速明顯變小。2）壓力傳感器報(bào)警，當(dāng)壓力指示...

ISO14442019年到2022年有一部分標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)更新，蘇州益康環(huán)境檢測(cè)已做了整理。大家可以參考根據(jù)空氣中微粒濃度進(jìn)行潔凈分級(jí)的測(cè)試方法和儀器已歸入ISO14644-1中，納米級(jí)顆粒濃度空氣潔凈度監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)歸入ISO14644-12中。確定其它與特定產(chǎn)品或工藝用潔凈室和潔凈區(qū)有關(guān)的參數(shù)的方法和儀器在ISO/TC209起草的其它文件中另行討論【例如，微生物控制和檢測(cè)（ISO14698系列）、潔凈間功能檢測(cè)（ISO14644-4），SO14644-5涵蓋的持續(xù)操作、清潔和維護(hù)活動(dòng)...